中国新闻网贵州新闻

　　中新网贵州新闻11月10日电　（记者　周燕玲）记者10日从贵州省人民医院了解到，该院近日成功为一名6岁患儿实施手术，拆除了一个“潜伏”六年的“心头炸弹”——临床罕见的动脉导管憩室，同时一并矫治了其合并的室间隔缺损与肺动脉狭窄。术后患儿恢复良好，已顺利出院。

　　动脉导管憩室在临床上较为罕见，从胚胎发育机制看，动脉导管通常在出生后逐渐闭锁。而在少数情况下，该部位在闭合过程中局部膨出，形成憩室结构。该结构不仅本身脆弱，还会加剧心脏血流动力学紊乱。本例患儿的特殊性在于集三种心脏畸形于一体，这些畸形共同导致患儿心脏血流异常，影响其生长发育。

　　针对此次手术，贵州省人民医院心外科主任向道康强调，该病例的成功救治，关键在于对罕见病的精准识别与规范化的手术处理。历时数小时，手术由周涛主任医师团队在全麻体外循环下依次完成动脉导管憩室切除并残端修补、室间隔缺损修补及右室流出道疏通等关键步骤。整个手术过程流畅平稳，术中出血量控制良好，患儿生命体征始终保持稳定。

　　作为国家临床重点专科，贵州省人民医院心外科历经四十余年发展，已建立起覆盖各类常见与复杂先天性心脏病的完整诊疗体系。科室每年完成大量高难度手术，包括法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形矫治，其综合救治能力已成为区域内先心病患儿坚实的健康后盾。（完）